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事企临床研究应仅限于以治疗或预防为目的的医学干预。体细胞基因组编辑策略的使用，业进应有恰当的适应证，业进且必须与其他可替代治疗方法，如小分子疗法、生物制剂治疗、其他基因治疗等方法进行综合比较，对其安全性、有效性、可及性和卫生经济学等因素进行评估，充分论证体细胞基因组编辑临床研究的科学性和合理性。

研究成果应被公平分配，行查能够惠及包括脆弱人群在内的相关群体。

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